欧洲药典(EP)
《欧洲药典》由欧洲药品质量管理局(EDQM)负责出版和发行,欧洲药典委员会于 1964 年成立。
欧洲药典(EP)可提供 1900 多个参考标准品,欧洲药典各论规定并 正式有效,包含化学物质、生物制品和对照图谱。欧洲药典标准品质量有 可靠性的保证,EDQM 实验室按 EP 各论规定方法选择和检查参考标准品 批号及其制备, 其官方报告由欧洲药典委员会批准。
需注意,欧洲药典标准品由于已通过欧洲药典委员会认证,故其标准品不随带证书,详见《欧洲药典关于标准品证书的声明》。